專注于細胞和基因治療以及相關生物藥開發及生產的公司提供專業的檢測及質控服務項目。
純化后的病毒載體質量控制通常會參照以病毒載體為終產品的基因治療產品的要求，主要質控項目包含質粒DNA殘留。
檢測特點
?符合 GMP，FDA 21CFR Part 11 要求的檢測設備
?采用qPCR法，基于我司質粒設計引物探針，可針對性開發檢測方法
?Effective：90%—110%
?R2≥0.99
蘇州市吳中大道1463號越旺智慧谷4號樓
